Tüdőrák genetikai mutáció

Hogyan vezetnek a mutációk a daganatok kialakulásához?

A rosszindulatú elfajulások hátterében mindig a sejtek örökítőanyagában — a DNS-állományban — fellépő génhibák, más szóval a mutációk felhalmozódása áll. Ma már viszonylag sokat tudunk arról, hogy az egyes daganattípusok kialakulása mögött mely gének mutációi állnak, és ez a tudás napról napra bővül.

A tüdőrák molekuláris diagnosztikája - Tüdőrák-kezelé1001eskuvoifoto.hu

Igen intenzíven kutatják azt is, hogy a különféle génhibák milyen hatást gyakorolnak a már meglévő daganatok előrehaladására, orvosi szóval progressziójára.

Néhány éve vezető anyagként közölték a különféle híroldalak, hogy egyes daganattípusokban — a tumorsejtek teljes genetikai állományának átvizsgálásával — sikerült a daganatsejtek összes mutációját azonosítani. Az elsők között szerepelt az emlőrák és a leukémia, ezeket férgek kezelése szoptató anyánál sorban követette — és követi a mai tüdőrák genetikai mutáció is — a többi daganattípus.

[TOP 10] EMBERI MUTÁCIÓ ✔ Ami Valóban Létezik! [LEGJOBB]

A tüdődaganatból származó sejtvonalakban 23a melanoma esetében pedig 33 mutációt sikerült azonosítani. Ennek a kutatásnak elsősorban az volt a célja, hogy kiderüljön: a különféle rákkeltő anyagok közvetlenül váltják-e ki a mutációk nagy részét, vagy inkább arról van szó, hogy maga a rákbetegség okoz újabb mutációkat azzal, hogy meggátolja hpv szájkezelés sejtek DNS-javító folyamatait?

Egyértelmű kapcsolat a káros környezeti hatások és a mutációk kialakulása között A daganatsejtek genetikai állományát az egészséges sejtekével összehasonlítva egyértelművé vált, hogy a tumorokban főként az előbbi mechanizmus zajlik le.

A tüdőráksejtek mutációinak döntő többsége például kifejezetten a cigarettafüst rákkeltő anyagainak hatására alakult ki, a melanomasejtek mutációi pedig egyértelmű kapcsolatot mutattak az UV-sugárzás korábbi jelenlétével.

Milyen típusai ismertek a rákkal összefüggő genetikai hibáknak?

Jelenleg ugyanis már nem csak egy-egy tumorsejt, hanem több száz beteg szövetmintájának egyidejű, párhuzamos vizsgálata is lehetséges. Az emlőráknál legutóbb például szövetmintában elemeztek összesen 21 gént. Ezekben olyan génhibákat azonosítottak, amelyek kulcsszerepet játszanak az emlőrák kialakulásában. Jelenleg ott tartunk, hogy nél is többre teszik azon ismert gének számát, amelyek hibája az emlőrák megjelenéséhez vezethet.

Hogyan okozhatnak daganatot a mutációk?

• A tüdőrák összeállítás kezdőoldala Nagyszabású, kilenc évre tervezett kutatásba vágtak bele ban a University London College kutatói: a TRACERx-nek nevezett projekt során beteg bevonásával szeretnék kideríteni, hogy a tüdőráksejtek pontosan hogyan mutálódnak, majd a célzott daganatellenes kezelésekhez alkalmazkodva hogyan válnak fokozatosan ellenállóvá.
• Hogyan vezetnek a mutációk a daganatok kialakulásához? - Mutáció.hu

A daganatok kialakulása minden esetben az örökítőanyag meghibásodására vezethető vissza, de tudni kell, hogy a mutációk többsége önmagában még nem vezet tumorkialakuláshoz. Ezek egyaránt lehetnek a sejtek növekedési jeleit közvetítő vagy a sejtosztódást féken tartó fehérjék, a DNS úgynevezett hibajavító fehérjéi, illetve a programozott sejthalált szabályozó fehérjék.

Ezekről a vizsgálatokról a honlap Molekuláris Diagnosztika menüpontjában olvashat bővebben. A daganat kialakulása spontán módon — vagyis látszólag minden előzmény nélkül — is bekövetkezhet, ennek molekuláris hátterével azonban ma még nincsenek kellően tisztában a kutatók. Amit viszont biztosan tudunk, hogy a környezeti rákkeltő hatások — például a fentebb említett cigarettafüst és az UV-sugárzás, ritkábban pedig a radioaktív sugárzás — jelenléte miatt a sejtek örökítőanyaga különösen sebezhetővé válik a mutációk megjelenésével szemben.

Tisztában kell lennünk azzal is, hogy a daganatot a legtöbb esetben nem egyetlen mutáció jelenléte, hanem több, általában egymást követő mutáció felhalmozódása okozza. Ez nem is annyira nehéz, mint elsőre gondolnánk, hiszen az egyszer már megjelent mutációkat a sejt valamennyi utódjának továbbadja az osztódási folyamatok során. Ezek az utódsejtek sokszor  már nagyobb eséllyel szereznek be további mutációkat is.

1. Bizonyos mutációk megjelenésével a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
2. Tüdőrák és génmutációk Szerző: MTI A tüdőtumorban szenvedő erős dohányosok akár ötvenezer génmutációt is hordozhatnak - állítják amerikai kutatók, akik vizsgálataikról a Nature legújabb számában számolnak be.
3. Kapcsolat Tüdőrák: molekuláris diagnosztikai vizsgálatok A tüdőrák - az összes többi ráktípushoz hasonlóan - genetikai eredetű betegség, amelyet azoknak a géneknek a mutációja okoz, amelyek a szervezet jelátvivő folyamataiért felelős fehérjéket kódolják.
4. Akár húsz éven keresztül is rejtőzködhet a tüdőrák | 1001eskuvoifoto.hu

Hogyan hatnak a mutációk a már jelen lévő daganatokra? A daganatok teljes genetikai anyagának feltérképezésével mára több tumortípusnál is sikerült a DNS-ben található összes jelentős mutáció beazonosítása.

Tüdőrák és génmutációk

Sok esetben tüdőrák genetikai mutáció az is teljesen világos, hogy mely mutációk — és milyen módon — játszanak kulcsszerepet a tumorkeletkezésben. Az viszont még mindig csak elég kevéssé ismert, hogy a tumorsejtek mutációi milyen hatással vannak a már kialakult daganatok előrehaladására progressziójára.

A legújabb kutatások egy része ezért már arra irányul, hogy a tumormutációkat a progresszióra gyakorolt hatás alapján is osztályozni lehessen.

Ebből a szempontból a génhibák két alapvető típusát, az irányító és az utazó mutációkat különítik el. Az irányító mutációk egy alcsoportját a rezisztenciamutációk jelentik: ez a kutatási terület kiemelt jelentőséggel bír, hiszen ezek azok a génhibák, amelyek ma még könnyen meghiúsíthatják a célzott kezelések sikerét. Ezekre a sejtekre emiatt előnyös kiválasztódás fog hatni.

• A különféle daganattípusok génmutációinak szerepe a célzott kezelés megválasztásában Vastagbélrák Vastagbélrák vastagbél adenokarcinómák esetén az alábbi gének vizsgálata lehetővé teszi a terápia sokkal pontosabb megtervezését: A KRAS és az NRAS mutációk vizsgálata jelenleg az EGFR gátló kezelés bevezetésének alapjául szolgál a gyógyszer törzskönyvi leírások szerint.
• féle gén mutációit mutatja ki az új tumordiagnosztikai teszt | 1001eskuvoifoto.hu

Az irányító mutációk ennek megfelelően aktívan részt vesznek a rosszindulatú tumorok kifejlődésében szakkifejezéssel az onkogenezisben. Az irányító mutációk fontos alosztályát alkotják azok a DNS-elváltozások, amelyek a daganatellenes kezelésekkel szembeni ellenállásért rezisztenciáért felelősek.

Ezek a mutációk érzéketlenné a ráksejteket az éppen alkalmazott daganatellenes terápiára. A rezisztenciamutációk a rák kialakulásának kezdetén általában csak alig néhány sejtben vannak jelen, később azonban — többféle, máig még nem teljesen tisztázott okokból — elszaporodhatnak az ellenálló sejtek.

Ezek a sejtek szerencsére jól reagálhatnak egy másik daganatellenes szerre, így a gyógyszeres kezelés megváltoztatásával sokszor ismét sikeressé tehető a rákkal szembeni harc.

Pentacorelab - Tüdőrák

Utazó mutációk segítségével a tüdőrák genetikai mutáció elődje nem jut előnyhöz a többi sejtes papilloma szemben, így ezek a DNS-elváltozások a tumorok kifejlődésében sem játszanak szerepet. A ráksejtek teljes genetikai állományát érintő genomikai vizsgálatok elsődleges célja, hogy megkülönböztessék egymástól az irányító és az utazó mutációkat.

Ezáltal azonosíthatóak a daganatok kialakulásában alapvetően fontos, oki szerepet játszó rákgének.